Acheter 1-phényl-2-nitropropène (P2NP) en ligne

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Le 1-phényl-2-nitropropène (P2NP) est un représentant des composés nitro insaturés aromatiques gras. Extérieurement, il s’agit d’un cristal jaune en forme d’aiguille avec une odeur particulière. Il irrite les muqueuses, laisse sur la peau des ulcères difficiles à guérir. Le phénylnitropropène est hautement acide CH.

Nom IUPAC: 1-Phenyl-2-nitropropene, 1-Phenyl-2-nitropropene

Noms communs: 1 Phényl 2 Nitropropène, 1-Phényl-2-nitropropène, P2NP, P2NP, Phénylnitropropène, (2-nitropropène-1-yl), (2-Nitropropényl) benzène, Phényl-2-nitropropène, Wikipédol, nikropropène, Phényl -2-nitropropène, phényl-2-nitropropène, phényl-2-nitropropène, (2-nitropropényl) benzène, phényl-2-nitropropène

Propriétés:
Formule moléculaire: C9H9NO2
Masse molaire: 163,17 g mol-1
Apparence: aiguilles jaunes
Point de fusion: 64-66 ° C

Solubilité: insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques (éthanol, acide acétique glacial, acétonitrile, isopropanol, tétrahydrofurane (THF), éther diéthylique)

Application:
Le 1-phényl-2-nitropropène (phényl-2-nitropropène, phénylnitropropène) a trouvé une application dans la synthèse organique fine, en particulier la synthèse de phényl-2-propanol, phényl-2-propanol oxime, phényl-2-nitropropane et autres . Peut également être utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Nitropropène (référence chimique)
Un peu plus tard, par l’étape d’hydrogénation du furylnitroéthylène a été réduit en 1-furyl-2-aminoéthane. Selon les données des brevets, le 1-phényl-2-nitropropène-1 par traitement à l’amalgame de sodium en milieu alcool-acide acétique a été immédiatement converti en 1-phényl-2-aminopropane, isolé sous forme de sel.

L’addition d’acétylène au nitrométhane conduit au 1-nitropropène. Dans ce cas, le produit de condensation primaire est considéré comme le 3-nitropropène, qui subit alors un réarrangement, déplaçant la double liaison vers une position qui assure sa conjugaison avec le groupe nitro.

Les nitro-oléfines, à leur tour, peuvent subir diverses transformations, par exemple, elles peuvent être réduites en 1-phényl-2-nitropropén-1 amines correspondantes par hydrogénation en présence d’un catalyseur au nickel de Raney, donnant l’amine correspondante à 40%. rendement [61] A partir du y-nitrostyrène par hydrogénation en présence d’oxyde de platine, la p-phénéthylamine peut être obtenue avec un rendement de 93% et le 3,4-méthylènedioxy-nitrostyrène et le 3-nitrosy nitrostyrène en présence du même catalyseur sont hydrogénés à l’amine correspondante 17.

Nitropropène (formule)
C9H9NO2

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Description

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Acheter 1-phényl-2-nitropropène (P2NP) en ligne. Le 1-phényl-2-nitropropène (P2NP) est un représentant des composés nitro insaturés aromatiques gras. Extérieurement, il s’agit d’un cristal jaune en forme d’aiguille avec une odeur particulière. Il irrite les muqueuses, laisse sur la peau des ulcères difficiles à guérir. Le phénylnitropropène est hautement acide CH.

Nom IUPAC: 1-Phenyl-2-nitropropene, 1-Phenyl-2-nitropropene

Noms communs: 1 Phényl 2 Nitropropène, 1-Phényl-2-nitropropène, P2NP, P2NP, Phénylnitropropène, (2-nitropropène-1-yl), (2-Nitropropényl) benzène, Phényl-2-nitropropène, Wikipédol, nikropropène, Phényl -2-nitropropène, phényl-2-nitropropène, phényl-2-nitropropène, (2-nitropropényl) benzène, phényl-2-nitropropène

Propriétés:
Formule moléculaire: C9H9NO2
Masse molaire: 163,17 g mol-1
Apparence: aiguilles jaunes
Point de fusion: 64-66 ° C

Solubilité: insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques (éthanol, acide acétique glacial, acétonitrile, isopropanol, tétrahydrofurane (THF), éther diéthylique)

Application:
Le 1-phényl-2-nitropropène (phényl-2-nitropropène, phénylnitropropène) a trouvé une application dans la synthèse organique fine, en particulier la synthèse de phényl-2-propanol, phényl-2-propanol oxime, phényl-2-nitropropane et autres . Peut également être utilisé dans la fabrication de produits pharmaceutiques.

Nitropropène (référence chimique)
Un peu plus tard, par l’étape d’hydrogénation du furylnitroéthylène a été réduit en 1-furyl-2-aminoéthane. Selon les données des brevets, le 1-phényl-2-nitropropène-1 par traitement à l’amalgame de sodium en milieu alcool-acide acétique a été immédiatement converti en 1-phényl-2-aminopropane, isolé sous forme de sel.

L’addition d’acétylène au nitrométhane conduit au 1-nitropropène. Dans ce cas, le produit de condensation primaire est considéré comme le 3-nitropropène, qui subit alors un réarrangement, déplaçant la double liaison vers une position qui assure sa conjugaison avec le groupe nitro.

Les nitro-oléfines, à leur tour, peuvent subir diverses transformations, par exemple, elles peuvent être réduites en 1-phényl-2-nitropropén-1 amines correspondantes par hydrogénation en présence d’un catalyseur au nickel de Raney, donnant l’amine correspondante à 40%. rendement [61] A partir du y-nitrostyrène par hydrogénation en présence d’oxyde de platine, la p-phénéthylamine peut être obtenue avec un rendement de 93% et le 3,4-méthylènedioxy-nitrostyrène et le 3-nitrosy nitrostyrène en présence du même catalyseur sont hydrogénés à l’amine correspondante 17.

Nitropropène (formule)
C9H9NO2

Informations complémentaires

Quantity

0.5 kg, 1 kg, 5 kg, 10 Kg

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